ПРЕНАТАЛЕН ТЕСТ

Пренатален тест

Въпреки че съществуват различни методи за изпълнение на НИПТ,  най-използваният е Next-Generation Sequencing - масово паралелно секвениране. Той показва отлични нива за  установяване на анеуплоидии и  ниски фалшиво положителни стойности.

НИПТ на Vita34 е верифициран от  Illumina, използвайки Whole-Genome Next Generation Sequencing (WGS), цялостно геномно масово паралелно секвениране за скрининг за общи фетални анеуплоидии. Резултатите показват по-високи нива за откриване на анеуплоидии и значително по-малко фалшиво-положителни резултати от традиционните методи за  скрининг.

Бърз и точен начин за установяване на най-често срещаните фетални анеиплоидии

НИПТ, безопасно и неинвазивно, скринира за най-често срещаните хромозомни анеуплоидии още от 10-та гестационна седмица на бременността, чрез една епруветка венозна майчина кръв.

Защо да изберете НИПТ на VITA34?

Доказано превъзхожда методите за традиционния скрининг за установяване на най-честите фетални анеуплоидии. Има по-ниски фалшиво положителни стойности (повишена специфичност) и повишена положителна прогнозна стойност (PPV).

Подробно портфолио  с  разширени пакети, които могат да се изберат.
Бърз резултат.

В случй на положителен резултат, ще Ви предоставим генетична консултация и ще поемем разходите по амниоцентезата - необходимата инвазивна процедура за поставяне на окончателна диагноза.

Най-нисък процент на грешка публикуван в сектора - 0,1%

0,1 %  НИПТ на VITA 
1,3 % други пренатални тестове
3,0 % други пренатални тестове
3.8 % други пренатални тестове

Проверката на пренаталния тест показа отлична ефективност в клиничната практика с над 86 000 проби от пациенти.

* Фалшиво-положителните резултати са базирани на известните ни данни

Жени, чиито изследвания не могат да бъдат изпълнени или са неопределени и неразбираеми (от ДНК скрининга), трябва да получат допълнително генетично консултиране и да се подложат на по-обстойна оценка с ултразвук и диагностични тестове, поради повишен риск от анеуплоидия.