Тъканна Банка №1 В Германия!Безплатна консултация със специалист пон-пет от 9:00 до 18:00
Неинвазивният пренатален тест (НИПТ) е съвременната опция за скрининг на анеуплоидии. Професионалистите, включително Американският колеж по акушерство и гинекология (ACOG), препоръчват НИПТ като изследване за всички бременни жени, независимо от възрастта или риска. Това изследване има по-високо ниво на чувствителност и специфичност, отколкото традиционния биохимичен скрининг.
НИПТ в сравнение с традиционния биохимичен скрининг.
Въпреки че съществуват различни методи за изпълнение на НИПТ, най-използваният е Next-Generation Sequencing - масово паралелно секвениране. Той показва отлични нива за установяване на анеуплоидии и ниски фалшиво положителни стойности.
НИПТ на Vita34 е верифициран от Illumina, използвайки Whole-Genome Next Generation Sequencing (WGS), цялостно геномно масово паралелно секвениране за скрининг за общи фетални анеуплоидии. Резултатите показват по-високи нива за откриване на анеуплоидии и значително по-малко фалшиво-положителни резултати от традиционните методи за скрининг.
Бърз и точен начин за установяване на най-често срещаните фетални анеиплоидии
НИПТ, безопасно и неинвазивно, скринира за най-често срещаните хромозомни анеуплоидии още от 10-та гестационна седмица на бременността, чрез една епруветка венозна майчина кръв.
Доказано превъзхожда методите за традиционния скрининг за установяване на най-честите фетални анеуплоидии. Има по-ниски фалшиво положителни стойности (повишена специфичност) и повишена положителна прогнозна стойност (PPV).
Подробно портфолио с разширени пакети, които могат да се изберат.
Бърз резултат.
Ние си партнираме с Националната генетична лаборатория (Лаборатория по Клинична генетика, СБАЛАГ “Майчин дом”, проф. Алексей Савов PhD, Началник) и в случай на положителен резултат, ще Ви предоставим генетична консултация, писмено становище и ще поемем разходите по необходимата инвазивна процедура за поставяне на окончателна диагноза- амниоцентеза.
0,1 % НИПТ на VITA
1,3 % други пренатални тестове
3,0 % други пренатални тестове
3.8 % други пренатални тестове
Проверката на пренаталния тест показа отлична ефективност в клиничната практика с над 86 000 проби от пациенти.
| Общо случаи: | 86,658 |
| Средно време на изпълнение (работни дни): | 3,3 |
| Технически анулирани: | 0,1 % |
| Установени анеуплоидии: | 2,2% |
| Заподозряни анеуплоидии: | 0,3 % |
| Общо установени или заподозряни анеуплоидии: | 2,5 % |
| Наблюдавани фалшиво-положителни резултати *: | 0,12% |
| Наблюдавани фалшиво-отрицателни резултати *: | 0,02% |
* Фалшиво-положителните резултати са базирани на известните ни данни
Жени, чиито изследвания не могат да бъдат изпълнени или са неопределени и неразбираеми (от ДНК скрининга), трябва да получат допълнително генетично консултиране и да се подложат на по-обстойна оценка с ултразвук и диагностични тестове, поради повишен риск от анеуплоидия.
Изследва 8 показателя
1. Тризомия 21 (синдром на Даун),Тризомия 18 (синдром на Едуардс), Тризомия 13 (синдром на Патау)
2. Определяне на пола
3. Установяване на половите анеуплоидии
* Монозомия Х (синдром на Търнър), синдром на Клайнфелтер, синдром на Якобс, Тризомия Х
| Услуга | Basic |
| Окончателно плащане | 1250 лв. |
Изследва 13 показателя
1. Тризомия 21, Тризомия 18, Тризомия 13,
2. Определяне на пола
3. Половите анеуплоидии: Монозомия Х (Синдром на Търнър), Синдром на Клайнфелтер, Синдром на Якобс, Тризомия Х
4. Пет от най-често срещаните микроделеции
1p36 делеция, 4p- Волф Хиршхорн синдром, 5p - Кри Дю Ша синдром, 15q11 Прадер Уили синдром, 22q11 - Ди Джордж синдром
| Услуга | Microdeletions |
| Окончателно плащане | 1680 лв. |
Изследва 27 показателя
Добавя към основния пакет Basic всички автозомни тризомии
1. Тризомия 21, Тризомия 18, Тризомия 13
2. Определяне на пола
3. Половите анеуплоидии: Монозомия X(Синдром на Търнър), Синдром на Клайнфелтер, Синдром на Якобс, Тризомия Х
4. Всички останали 19 автозоми
| Услуга | All Chromosomes |
| Окончателно плащане | 1880 лв. |
Изследва 32 показателя
Това е All in Оne изследване, с една епруветка кръв, ще имате резултати за всичко изброено до тук
1. Тризомия 21, Тризомия 18, Тризомия 13
2. Определяне на пола
3. Половите анеуплоидии
4. Петте най-често срещани микроделеции
5. Всички останали 19 автозоми
| Услуга | All Chromosomes and Microdeletions |
| Окончателно плащане | 2080 лв. |