Пренатален тест

Защо да изберете Verifi, Illumina?

1. НАЙ-ИНОВАТИВНАТА ТЕХНОЛОГИЯ

Въпреки че съществуват различни методи за изпълнение на НИПТ,  най-използваният е Next-Generation Sequencing - масово паралелно секвениране. НИПТ Verifi, Illumina използва Whole-Genome Next Generation Sequencing (WGS) - цялостно геномно масово паралелно секвениране за скрининг за общи фетални анеуплоидии. Резултатите показват още по-високи нива за откриване на анеуплоидии и значително по-малко фалшиво-положителни резултати от традиционните методи за  скрининг. Доказано превъзхожда методите за традиционния скрининг за установяване на най-честите фетални анеуплоидии. Има по-ниски фалшиво положителни стойности (повишена специфичност) и повишена положителна прогнозна стойност (PPV).

2. БЪРЗ РЕЗУЛТАТ

НИПТ, безопасно и неинвазивно, скринира за най-често срещаните хромозомни анеуплоидии още от 10-та гестационна седмица на бременността само чрез една епруветка венозна майчина кръв. Пробата се изпраща до лаборатория Illumina, Foster City, California, USA чрез специализиран акредитиран международен куриер, спазвайки международните изисквания за транспорт на биологични проби. Резултатът се получава до 3-7 работни дни след пристигане на пробата в лабораторията.

3. НАЙ-ВИСОКА ТОЧНОСТ

Verifi, Illumina е с най-нисък процент на грешка, публикуван в сектора-0,02%

0,2 % на грешка друг пренатален тест
1,3 % на грешка друг пренатален тест
3,0 % на грешка друг пренатален тест
3.8 % на грешка друг пренатален тест

4. Изследва по-голям брой заболявания на по-достъпна цена, може и на разсрочени вноски.

5. Ние си партнираме с Националната генетична лаборатория (Лаборатория по Клинична генетика, СБАЛАГ “Майчин дом”, проф. Алексей Савов PhD, Началник) и в случай на положителен резултат, ще Ви предоставим генетична консултация, писмено становище и ще поемем разходите по необходимата инвазивна процедура за поставяне на окончателна диагноза- амниоцентеза.

Изследване на над 86 000 проби от пациенти показа Отлична ефективност в клиничната практика

* Фалшиво-положителните резултати са базирани на известните ни данни

Жени, чиито изследвания не могат да бъдат изпълнени или са неопределени и неразбираеми (от ДНК скрининга), трябва да получат допълнително генетично консултиране и да се подложат на по-обстойна оценка с ултразвук и диагностични тестове, поради повишен риск от анеуплоидия.