Тъканна Банка №1 В Германия!Безплатна консултация със специалист пон-пет от 9:00 до 18:00
Prenatal test представлява Неинвазивен пренатален тест (НИПТ), който е съвременната опция за скрининг на анеуплоидии. Професионалистите, включително Американският колеж по акушерство и гинекология (ACOG), препоръчват НИПТ като изследване за всички бременни жени, независимо от възрастта или риска. Това изследване има по-високо ниво на чувствителност и специфичност, отколкото традиционния биохимичен скрининг.
Prenatal test в сравнение с традиционния биохимичен скрининг:
1. НАЙ-ВИСОКА ТОЧНОСТ
0,2 % на грешка друг пренатален тест
1,3 % на грешка друг пренатален тест
3,0 % на грешка друг пренатален тест
3.8 % на грешка друг пренатален тест
2. НАЙ-ИНОВАТИВНАТА ТЕХНОЛОГИЯ
Технология VeriSeq by Illumina Inc., CE-IVD, e водещата световна технология на цялостно геномно секвениране за скрининг на общи фетални анеуплоидии.
Доказано превъзхожда методите за традиционния скрининг за установяване на установяване на фетални анеуплоидии. Има по-ниски фалшиво положителни стойности (повишена специфичност) и повишена положителна прогнозна стойност (PPV).
3. БЪРЗ РЕЗУЛТАТ
Prenatal test безопасно и неинвазивно, скринира за най-често срещаните хромозомни анеуплоидии още от 10-та гестационна седмица на бременността само чрез една епруветка венозна майчина кръв. Пробата се транспортира чрез специализиран акредитиран международен куриер, лицензиран полет за биологични проби. Пробата се изследва в акредитирана лаборатория на Erofins Group Europe, Illumina Inc. Резултатът се получава до 3-7 работни дни.
4. НАЙ-ГОЛЯМ БРОЙ ИЗСЛЕДВАНИ ПОКАЗАТЕЛИ
Изследва по-голям брой фетални анеуплоидии и микроделеции на по-достъпна цена, може и на разсрочени вноски.
| Общо случаи: | 86,658 |
| Средно време на изпълнение (работни дни): | 3,3 |
| Технически анулирани: | 0,1 % |
| Установени анеуплоидии: | 2,2% |
| Заподозряни анеуплоидии: | 0,3 % |
| Общо установени или заподозряни анеуплоидии: | 2,5 % |
| Наблюдавани фалшиво-положителни резултати: | 0,12% |
| Наблюдавани фалшиво-отрицателни резултати: | 0,02% |
Изследването може да включва до 8 показателя на стартова цена от 980 лв до 1250 лв.
Това изследване определя 85 % от най- често срещаните тежки генетични синдроми:
1. Най-честите тризомии
Тризомия 21 (синдром на Даун)
Тризомия 18 (синдром на Едуардс)
Тризомия 13 (синдром на Патау)
2. Определяне на пола
3. Установяване на половите анеуплоидии
Синдром на Търнър (Монозомия ХО)
Синдром на Клайнфелтер (XXY)
Синдром на свръхмъже (синдром на Якобс ХYY)
Синдром на свръхжени (Тризомия ХХХ)
| Услуга | Basic |
| Окончателно плащане | 980 лв. |
Към базовия пакет добавя най-честите микроделеции и изследва до 19 показателя на цена от 1400 лв до 1680 лв.
Микроделеции:
1p36 делеция,
4p16.3 Волф Хиршхорн синдром
5p15.2 Кри Дю Ша синдром
15q11.2 Прадер Уили синдром
15q11.2 Синдром на Ангелман
22q11.2 Ди Джордж синдром
Синдром на Якобсен
Синдром на Лангер-Гиедон (TRPS)
Синдром на Смит-Магенис
Анеуплоидия хромозома 6
Анеуплоидия хромозома 9
| Услуга | Microdeletions |
| Окончателно плащане | 1400 лв. |
Изследването може да определи пълен автозомен набор с възможност за установяване и на половите анеуплоидии на стартова цена от 1680 лв до 1880 лв.
1. Детекция на анеуплоидии при пълен автозомен набор
2. Определяне на пола
3. Установяване на половите анеуплоидии
Синдром на Търнър (Монозомия ХО)
Синдром на Клайнфелтер (XXY)
Синдром на свръхмъже (синдром на Якобс ХYY)
Синдром на свръхжени (Тризомия ХХХ)
| Услуга | All Chromosomes |
| Окончателно плащане | 1680 лв. |
С една епруветка кръв, можете да имате резултати за всичко изброено до тук. Изследва целия хромозомен набор и микроделециите на стартова цена от 1880 лв до 2080 лв.
1p36 делеция,
4p16.3 Волф Хиршхорн синдром
5p15.2 Кри Дю Ша синдром
15q11.2 Прадер Уили синдром
15q11.2 Синдром на Ангелман
22q11.2 Ди Джордж синдром
Синдром на Якобсен
Синдром на Лангер-Гиедон (TRPS)
Синдром на Смит-Магенис
| Услуга | All in One |
| Окончателно плащане | 1880 лв. |